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El HUC presenta los resultados de su test cutáneo de inmunidad celular COVID en trasplantados renales

Este trabajo, publicado en la revista ‘Vaccines’, estudia cómo el régimen de inmunosupresión que estos pacientes tienen para evitar el rechazo de sus injertos influye en la respuesta inmunitaria que producen frente a la vacuna COVID

Un estudio realizado por inmunólogos, alergólogos y nefrólogos del Complejo Hospitalario Universitario de Canarias (HUC), adscrito a la Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias, sobre los resultados de un método sencillo para valorar la respuesta inmunitaria celular desarrollada frente a la vacunación en pacientes trasplantados renales ha sido publicado hace unos días en la revista Vaccines.

Este test se aplicó en 25 pacientes trasplantados renales que habían sido vacunados con las dos dosis de vacuna RNAm frente al SARS-CoV-2. Se ha estudiado cómo el régimen de inmunosupresión, que estos pacientes tienen para evitar el rechazo de sus injertos, influye en la respuesta inmunitaria que producen frente a la vacuna COVID.

La relevancia de este estudio es la de presentar resultados, por primera vez a nivel mundial, de la prueba cutánea CoviDCELL, que es equivalente a la prueba de tuberculina o Mantoux utilizada para diagnóstico de pacientes con tuberculosis, pero adaptada para estudiar la respuesta inmunitaria celular frente al COVID.

Estudio. Resultados

Los resultados de estas pruebas (DTH en inglés) muestran la capacidad que tendrían unos glóbulos blancos específicos, llamados los linfocitos T, para iniciar una respuesta inflamatoria tras la introducción de una proteína similar a una de las proteínas principales de la espiga “S” del coronavirus SARS-CoV-2.

En la mayoría de los pacientes (23 de los 25 estudiados por este método in vivo), se demostró que se obtenía respuesta cutánea DTH positiva mostrando que diez semanas después de las dos dosis de vacuna, se puede detectar esta respuesta de linfocitos T en la mayor parte de los pacientes trasplantados, a pesar de las terapias inmunosupresoras que habitualmente toma.

Además, paralelamente a esta respuesta celular que se mostraba en la piel, los investigadores también determinaron la otra rama del sistema inmune o la respuesta dependiente de anticuerpos (test de anticuerpos), que es la que habitualmente se halla en los laboratorios clínicos, pero que tiene el inconveniente de disminuir a medida que pasa el tiempo desde la vacunación o la infección.

Finalmente también estudiaron la respuesta inmune celular medida in vitro para observar la correlación de los resultados in vivo con los obtenidos en el laboratorio. El test cutáneo mostró superior rendimiento para la detección de respuesta inmunitaria a la vacuna (23 de 25 positivos) en comparación con los anticuerpos (18 de 25 positivos) y la respuesta in vitro celular (20 de 25 positivos).

Este test cutáneo es fácilmente interpretable y aplicable a una mayor cantidad de población puesto que no implica extracción de sangre. Su implementación en grupos de pacientes vulnerables, como son los pacientes inmumodeprimidos, permitirá acceder a datos de inmunogenicidad relevantes para optimizar y, si procede, modificar las pautas de vacunación actualmente disponibles en el sistema sanitario español.

Enlace

https://www.mdpi.com/2076-393X/9/11/1315

Autores: Yvelise Barrios, Aurelio Rodriguez, Andrés Franco, Cristina Alava-Cruz, Domingo Marrero-Miranda, Lourdes Perez-Tamajon, Victor Matheu

Publicación de un primer estudio con pacientes COVID

Profesionales de la sección de Inmunología del Laboratorio Central y del servicio de Alergología del HUC publicaron hace unos meses el estudio en el que se describía este método sencillo para valorar una parte de la respuesta inmunitaria celular, muy importante en la defensa frente a la infección por el coronavirus SARS-Cov-2, en la revista Clinical Immunology, editada en la Universidad de Harvard.

En esta ocasión se aplicó este método en algo más de 50 pacientes que habían sufrido COVID-19 tanto  durante la primera ola de la pandemia en los meses de marzo y abril de 2020 como en la segunda ola en los meses de septiembre y octubre de 2020.

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El HUC participa en un nuevo tratamiento para pacientes con hiperoxaluria primaria

El centro hospitalario llevó a cabo las investigaciones preclínicas que sirvieron de base para esta terapia indicada en determinados casos de la que ya se benefician algunos pacientes en nuestras Islas. Recientemente se han celebrado las II Jornadas Regionales de Hiperoxaluaria Primaria, un encuentro de expertos, pacientes y familias

Profesionales del grupo de investigación en hiperoxaluria primaria del Complejo Hospitalario Universitario de Canarias (HUC), adscrito a la Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias, han participado en un nuevo tratamiento con el que se está tratando a algunos pacientes con hiperoxaluria primaria para los que está indicado. Fue en el Laboratorio de este grupo donde se llevaron a cabo las investigaciones preclínicas en ratones que sirvieron de base para ese nueva terapia de la que ya se benefician algunos pacientes canarios bajo petición médica.

La hiperoxaluria primaria se produce por un defecto en una enzima hepática que genera, sobre todo en niños o jóvenes, piedras en el riñón que hacen que este órgano vaya perdiendo progresivamente su función, pudiendo también afectar a otros órganos. Se trata de una enfermedad rara debido a que tiene una prevalencia baja a nivel mundial, pero en determinadas regiones es mucho mayor, como es el caso de las Islas Canarias, Túnez y Kuwait, entre otros.

Un grupo del HUC investiga sobre esta enfermedad desde hace 25 años

Los doctores Eduardo Salido, jefe de servicio de Anatomía Patológica y miembro del Centro de Investigación Biomédica en Red de enfermedades raras (CIBERER, ISCiii), Víctor Lorenzo y Armando Torres, médico adjunto y jefe de servicio de Nefrología HUC respectivamente, investigan desde hace más de 25 años sobre esta patología, señalan “estamos contentos de haber visto cerrarse el círculo: empezamos con la descripción de las mutaciones en Canarias, seguimos con el modelo en ratón y ese modelo ha servido para que los pacientes tengan un tratamiento.”

Añaden que la hiperoxaluria es una enfermedad causada por una mutación genética de una enzima que se produce en el hígado, encargada de transformar una sustancia llamada glioxilato en otras sustancias útiles para el organismo. Cuando la enzima no funciona, no es capaz de transformar adecuadamente el glioxilato, y éste se convierte en oxalato, un compuesto químico que nuestro organismo debe eliminar, y que en altas cantidades (hiper-oxaluria) destruye los riñones.

Para la Dra. Fátima Fraga, nefróloga pediátrica del HUC, “el diagnóstico y tratamiento adecuado de forma temprana es fundamental; más ahora gracias a las nuevas opciones de tratamiento que pudieran modificar la historia natural de la enfermedad.” Señala que, debido a la prevalencia en las Islas Canarias, es importante que los pediatras estén familiarizados con la enfermedad, ya que las infecciones urinarias de repetición o los dolores abdominales recurrentes en la infancia, pueden formar parte de los síntomas iniciales de la hiperoxaluria.

II Jornadas Regionales de Hiperoxaluria Primaria

Profesionales y pacientes se reunieron recientemente en el Colegio de Médicos de Las Palmas de Gran Canaria en las II Jornadas Regionales de Hiperoxaluria Primaria para actualizar conocimientos, compartir avances y conectar a los expertos de los hospitales canarios.

Estos encuentros, organizados por la Dra. Cristina Martín Higueras del Departamento de Ciencias Médicas Básicas de Medicina de la Universidad de La Laguna y por la Dra. Raquel Santana Estupiñán del Hospital Universitario Dr Negrín de Gran Canaria, han contado con la presencia del Dr. Bernd Hoppe, director del Centro alemán de hiperoxaluria ubicado en Bonn, y con ponencias de los doctores Víctor Lorenzo, Eduardo Salido, Armando Torres y Juan Carlos Quevedo, además de las organizadoras, todos ellos expertos canarios en esta enfermedad. Estas jornadas se celebraron tanto en formato presencial como en formato virtual, lo que permitió transmitir la información a sesenta asistentes, incluyendo expertos de la Península.

El Dr. Armando Torres durante su participación en las Jornadas

Se abordaron aspectos de gran interés como la genética, las manifestaciones clínicas y el diagnóstico de esta patología, además de el manejo clínico de estos pacientes en Canarias y en Europa, y los futuros tratamientos y ensayos clínicos. Finalmente, se trató la epidemiología, el Registro de pacientes y el Grupo de Trabajo que se ha creado en la Sociedad Canaria de Nefrología. Destacan las presentaciones sobre el nuevo tratamiento ya aprobado por la Agencia Europea del Medicamento y que se ha podido administrar en pacientes concretos en el HUC y en el Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín.

Asociación de Pacientes

APHES es una asociación que nace en 2019 como iniciativa de pacientes y padres de niños afectados por hiperoxaluaria en España, concretamente en las Islas Canarias por tener una mayor prevalencia de esta enfermedad. Su objetivo es el de unir, apoyar y dar soporte a pacientes y familias con hiperoxaluria en España.

Para los miembros de esta asociación “ se trata de un avance en el tratamiento de la enfermedad por lo que estamos agradecidos de la investigación y el trabajo realizado.” Recuerdan que sigue siendo una patología incurable, continuando los pacientes con unas estrictas dietas bajas en oxalato, tomando las correspondientes medidas para evitar contraer cualquier tipo de infección y requiriendo numerosos controles y visitas médicas.”

Apuntan a que estos estudios han acreditado que el 50 % de los pacientes que participaron en el ensayo consiguieron mantener niveles “normales de oxalato”, estancando la enfermedad, y esperan que el transcurso del tiempo confirme estos resultados. Por ello, apuestan por la investigación de esta enfermedad y de sus tratamientos a fin de conseguir una cura para la hiperoxaluria.

Los pacientes que forman parte de esta asociación se han reunido recientemente durante la celebración de las II Jornadas de Hiperoxaluria Primaria en la que tuvieron información actualizada sobre estas enfermedad así como la oportunidad de dar a conocer su propia experiencia. También en formato presencial y virtual, permitió la asistencia de pacientes canarios y peninsulares.

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Los hospitales públicos celebran con las familias el Día de la Prematuridad

La Asociación de Padres y Madres de Prematuros de Tenerife (Apremate) obsequió a los padres de los bebés ingresados con cojines de lactancia. Por su parte, el Hospital Universitario Materno Infantil de Canarias participó en el Congreso Virtual de la Sociedad Española de Enfermería Neonatal

El Complejo Hospitalario Universitario de Canarias (HUC) y el Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria, adscritos a la Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias, han celebrado hoy junto a la Asociación de Padres y Madres de Prematuros de Tenerife (Apremate) el Día de la Prematuridad, que tiene lugar cada 17 de noviembre y por el que se recuerda el cuidado y atenciones que deben recibir los bebés que nacen antes de tiempo.

Profesionales de Neonatología del HUC con miembros de APREMATE

Los miembros de este colectivo quisieron visibilizar esta fecha haciendo entrega a las madres y padres de bebés prematuros hospitalizados en los servicios de Neonatología de diferentes obsequios, que en esta ocasión consistieron en cojines de lactancia, entre otros. También quisieron agradecer el trabajo de los profesionales.

Por su parte, el Hospital Universitario Materno Infantil de Canarias, dependiente del Complejo Hospitalario Universitario Insular-Materno Infantil, concienciado de la importancia de mantener el vínculo del neonato y la familia participó en el Congreso Virtual de la Sociedad Española de Enfermería Neonatal (SEEN), de este año, con la aportación de la enfermera pediátrica, Ángeles Ferrera, presidenta del Comité Organizador y miembro de la Junta Directiva de dicha Sociedad Científica.

Las Unidades de Cuidados Intensivos Neonatales de los servicios de Pediatría y sus profesionales son los responsables de ofrecer la mejor asistencia sanitaria especializada a los niños prematuros que nacen antes de las 37 semanas. En este sentido, alrededor del 25% de los ingresos que se registran en Neonatología de estos hospitales se corresponde con este tipo de pacientes pediátricos. Los servicios de Neonatología disponen de áreas de estar para los padres y una sala de lactancia que contribuye al bienestar de las familias.

Bebés prematuros

Se considera prematuro a todo nacimiento que se produce antes de la semana 37 de gestación. De acuerdo a esto, los bebés se clasifican como prematuros tardíos, con un tiempo de gestación que oscila entre las 33 y 36 semanas y grandes prematuros, cuando la edad gestacional es de 28 a 32 semanas. Cuando el embarazo ha durado menos de 28 semanas entran en la categoría de extremadamente prematuros.

APREMATE hace entrega de los obsequios a profesionales del Hospital de La Candelaria

La atención sociosanitaria y educativa a estos niños es fundamental no sólo en los primeros meses de vida, sino durante los primeros años. Los neonatos prematuros tienen un mayor riesgo de desarrollar problemas de salud que aquellos que nacen a término. El grado de prematuridad repercute en un mayor riesgo de complicaciones graves como parálisis cerebral, déficits sensoriales, enfermedades crónicas o de padecer infecciones respiratorias agudas, especialmente la bronquiolitis causada por el Virus Respiratorio Sincitial (VRS).

Es por ello que este tipo de paciente requiere de su paso por las Unidades de Cuidados Intensivos Neonatales, desde donde sus profesionales cuentan con alta tecnología que da soporte al cuidado exquisito y la mejor atención médica especializada para los bebés prematuros.

Decálogo para la atención del recién nacido prematuro

La Sociedad Española de Neonatología ha compartido con motivo de este día un decálogo para la atención del recién nacido prematuro:

1. Fomentar que las madres con riesgo de parto prematuro sean derivadas a centros perinatales especializados en la asistencia a partos prematuros, donde puedan ser atendidos madre e hijo en el mismo centro, evitando su separación y traslado.

2. Disponer de una plantilla adecuada en número, con personal especializado para garantizar un nivel de cuidados basados en la evidencia científica durante las 24h del día, proporcionando herramientas tecnológicas asistenciales y de información actualizadas.

Una enfermera atiende a un niño prematuro

3. Garantizar una formación y actualización continua de todos los profesionales implicados en la atención y cuidados del niño prematuro y su familia, desde la maternidad hasta el seguimiento tras el alta hospitalaria.

4. Favorecer el establecimiento del vínculo del neonato con su familia desde el nacimiento, promoviendo los cuidados centrados en el desarrollo y la familia y el método madre canguro, fomentando el papel de madres y padres como cuidadores principales durante el ingreso y asegurando su acceso durante las 24h del día.

5. Fomentar la toma de decisiones compartidas entre profesionales y familias. Ofrecer y proporcionar apoyo psicológico, psiquiátrico y/o social a las familias.

6. Proporcionar un cuidado nutricional óptimo individualizado a cada recién nacido prematuro, tomando como primera opción la lactancia materna de la propia madre y en su ausencia donada.

7. Garantizar una cultura de seguridad sobre el uso de medicamentos, productos sanitarios, prevención de infecciones e identificación de pacientes, así como definir indicadores de salud y herramientas para la medición de la calidad asistencial.

8. Asegurar la implementación de un programa de seguimiento neonatal especializado a los prematuros con riesgo de alteraciones en su desarrollo.

9. Fomentar la investigación pre y postnatal y el desarrollo de guías clínicas y protocolos para estandarizar la práctica clínica, basada en la evidencia científica.

10. Desarrollar herramientas de trabajo en red, nacionales e internacionales, que permitan el uso masivo de datos, fomentando la práctica de una medicina predictiva y de precisión.

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Las personas vacunadas por COVID-19 en el HUC dan un sobresaliente en la encuesta de satisfacción

Se han valorado aspectos como el trato recibido por el personal de la sala, el tiempo de espera, el confort, la información recibida para la vacunación así como la logítica y la información de la campaña. En este centro hospitalario se han administrado un total de 125.000 vacunas frente a la Covid desde que se pusiera en marcha esta campaña en enero de este año

La valoración global en los resultados de la satisfacción de los usuarios con el programa de vacunación del COVID-19 en el Complejo Hospitalario Universitario de Canarias (HUC), adscrito a la Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias, ha sido de un 94,5% (feliz o muy feliz). Se trata de una encuesta con un tamaño muestral de 11.359 realizada en el periodo comprendido entre enero y el 8 de noviembre de este año.

Se han valorado aspectos como el trato recibido por el personal de la sala (un 97,8% se mostró muy feliz o feliz), el tiempo de espera en las instalaciones del centro hospitalario para ser vacunado (un 91,2% lo encontró adecuado o muy adecuado), el confort (un 92,7% lo consideró adecuado o muy adecuado), la información recibida para la vacunación (un 88,3% lo consideró bien o muy bien) y la logística e información de la campaña (un 89,4% la acogió como muy positiva o positiva).

Actividad

Un usuario se vacuna frente al COVID en la sala del HUC

En el HUC se han administrado un total de 125.000 vacunas desde que se pusiera en marcha esta campaña en enero de 2021.

El punto de vacunación sigue operativo de lunes a viernes de 8:30 a 14:30, actualmente se están vacunando frente al COVID-19 a personas que aún no se

hayan vacunado y administrando dosis de recuerdo (mayores de 70 años o vacunados con Janssen) y dosis adicional (aquellas con condiciones de alto riesgo). Además se ha sumado a la campaña de vacunación de la gripe 2021-2022 vacunando a mayores de 65 años ó personas con condiciones de alto riesgo.

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Las Farmacias Hospitalarias del HUC y del Hospital de La Candelaria, premiadas en el Congreso Nacional

Han recibido el premio al mejor proyecto I+i por un estudio sobre cómo una mutación de un gen puede condicionar la toxicidad al tratamiento en pacientes con leucemia mieloide crónica

Dos proyectos de los servicios de Farmacia del Complejo Hospitalario Universitario de Canarias (HUC) y el Hospital Nuestra Señora de Candelaria, adscritos a la Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias, han sido galardonados en el Congreso Nacional de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria.

Se trata del primer premio de los proyectos de Investigación e Innovación clínica (Proyectos I + i) cuyo objetivo es determinar si una mutación en un gen condiciona la toxicidad al tratamiento en pacientes con leucemia mieloide crónica y un segundo premio en la categoría de proyectos de investigación de monitorización de los niveles del fármaco con el fin de garantizar su eficacia y toxicidad.

El 66 Congreso Nacional de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), celebrado recientemente en modalidad virtual desde La Coruña, cerró su edición anual con la entrega de premios a las mejores iniciativas presentadas durante el mismo, la Revista Farmacia Hospitalaria y por los Servicios de Farmacia para favorecer la seguridad en el uso de los medicamentos.

Primer premio proyectos I+i

El trabajo multicéntrico ‘Relevancia clínica del gen UGT1A1 en la leucemia mieloide crónica. Estudio LEMICRUGT 1’ trata de determinar si una mutación genética en este gen puede condicionar la toxicidad del fármaco en los pacientes con leucemia mieloide crónica.

Fachada Hospital Universitario de Canarias

Para el farmacéutico del HUC y uno de los autores principales del proyecto, Fernando Gutiérrez, “con este proyecto damos un paso más en la demostración de que el conocimiento de las mutaciones germinales, las que heredamos de nuestros padres, permiten mejorar la toxicidad de los fármacos”. Señala que participan los dos hospitales de referencia en Tenerife, el HUC y el Hospital Nuestra Señora La Candelaria, así como otros hospitales de España y destacó el papel de Julia Nazco, jefa del servicio de Farmacia Hospitalaria del HUC, que “hace una década decidió establecer la investigación como una de las líneas prioritarias del servicio.”

Fachada Hospital La Candelaria

Por su parte, las dos farmacéuticas responsables del proyecto en el Hospital de La Candelaria, María Micaela Viña y Karen Álvarez, afirman que “proyectos de este tipo son una oportunidad de mejorar la actividad asistencial del farmacéutico, acercando la medicina personalizada a nuestra rutina diaria.” Añaden que este proyecto les ha permitido conjugar la atención farmacéutica con la labor investigadora.

Segundo premio Vifor Pharma de calidad de los servicios de farmacia y seguridad en el uso de los medicamentos

Este premio recayó en el trabajo ‘Concentraciones plasmáticas de imatinib en condiciones de práctica clínica habitual’, en el que se refleja cómo la monitorización de un fármaco anticanceroso, el imatinib, en el paciente con leucemia mieloide crónica permite que el fármaco tenga un comportamiento más seguro y eficaz. En pacientes con niveles de imatinib superiores a un determinado valor el tratamiento es tóxico, mientras que con niveles inferiores se ha comprobado que es ineficaz por lo que se trata de garantizar un tratamiento seguro y eficaz.

Este estudio, liderado por el también jefe de la Unidad de Investigación del HUC Fernando Gutiérrez, “muestra la necesidad de medir lo niveles plasmáticos de los fármacos, también en los tratamientos contra el cáncer. Posiblemente sea de las herramientas más eficaces que tenemos en la actualidad para asegurar una correcta eficacia de los mismos.”

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Once profesionales del SCS, galardonados en los Premios Fundación MAPFRE Guanarteme

La directora general de Programas Asistenciales, Elizabeth Hernández, asistió esta mañana al acto en el que se galardonaron a siete profesionales como Residentes y se concedieron, además, cuatro becas a investigadores médicos de los hospitales universitarios de las Islas

La directora general de Programas Asistenciales del Servicio Canario de la Salud, Elizabeth Hernández, participó esta mañana en la entrega de los Premios Fundación MAPFRE Guanarteme al Médico Interno Residente MIR más destacado en los hospitales docentes de Canarias y de Medicina Comunitaria en las provincias de Las Palmas y de Santa Cruz de Tenerife, así como de las de Becas de Investigación Médica correspondientes a la edición de 2021.

Elizabeth Hernández agradeció al vicepresidente primero de MAPFRE y presidente de la Fundación MAPFRE Guanarteme, Ignacio Baeza, y a la directora de la Fundación MAPFRE Guanarteme, Esther Martel, el compromiso constante de la Institución con la sanidad pública de Canarias, especialmente mediante los programas de ayuda a la labor investigadora de los médicos y de los residentes del Servicio Canario de la Salud.

Según dijo “este tipo de iniciativas y proyectos redundan en una mejora de la salud y calidad de vida de la ciudadanía canaria y suponen un claro respaldo al talento y a la investigación sanitaria en Canarias”.

Premios al mejor MIR

En esta edición, los Premios al Médico Interno Residente (MIR) más destacado en los hospitales docentes de Canarias y de Medicina Comunitaria de Las Palmas y Santa Cruz de Tenerife de la Fundación MAPFRE Guanarteme han sido concedidos a Néstor Báez, especialista en Cardiología del Hospital Universitario de Canarias; Félix Joel Castillo, de la especialidad en Pediatría y sus áreas específicas del Complejo Hospitalario Universitario Insular-Materno Infantil; Irene del Cristo Ferrer, de la especialidad de Cirugía General y Digestivo del Hospital Universitario Nuestra Señora de la Candelaria; Juan Zafra, especialista en Oncología Radioterapia del Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín; Diego J. de Luis, de Atención Familiar y Comunitaria de la provincia de Las Palmas; y Beatriz Melián y Pablo Hernández, ex aequo, de Atención Familiar y Comunitaria de la provincia de Santa Cruz de Tenerife.

Becas de investigación médica

En cuanto a las becas de investigación médica en cada uno de los hospitales universitarios de Canarias han sido concedidas al proyecto liderado por Carmen Goretti Hernández, del HUC, Identificación de factores predictores clínicos y moleculares no invasivos para el diagnóstico de cáncer colorrectal en pacientes menores de 50 años; al estudio Factores de predisposición a COVID-19 e infecciones virales graves y a la pobre o ausente respuesta inmunológica a la vacunación frente a SARS-CoV-2, liderado por Jorge Lorenzo Freixinet y José Carlos Rodríguez, del Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín, en el que también participan especialistas de los servicios de Microbiología, Cardiología, Nefrología, Medicina Interna, UCI y Neumología del centro y de la Unidad de Enfermedades Infecciosas Pediátricas del Hospital Universitario Materno-Infantil de Canarias.

El equipo liderado por Manuel José Morales ha recibido la beca de investigación médica del Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria para el Estudio de las acciones de las escafoldinas FKBP51, IQGAP1 y AMOTL2 en los efectos de la dexametasona en cultivos tridimensionales procedentes de gliobastomas intervenidos: Implicaciones clínicas, mientras que la beca de investigación del Complejo Hospitalario Universitario Insular-Materno Infantil ha sido concedida al equipo liderado por Miguel Andújar para la Clasificación molecular del carcinoma de endometrio mediante secuenciación masiva. Caracterización de subgrupos, valor predictivo y pronóstico.

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Los pacientes pediátricos del Hospital La Candelaria y del HUC envían mensajes de ánimo a los niños palmeros

Participan así en la iniciativa Una carta, una sonrisa que reparte cartas de ánimo entre los menores de la isla Bonita que se han visto afectados por la erupción volcánica

Los pacientes pediátricos ingresados en el Complejo Hospitalario Universitario de Canarias (HUC) y el Hospital Nuestra Señora de Candelaria, en Tenerife, ambos adscritos a la Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias, han querido hacer llegar sus cartas, dibujos y mensajes a los niñas y niños que residen en la isla de La Palma, afectados por la erupción volcánica.

De esta manera participan en la iniciativa Una carta, una sonrisa del profesor Felipe Brito cuyo objetivo era conseguir mil cartas de apoyo para que todos los niños palmeros reciban un mensaje de ánimo, un dibujo o una manualidad y que ha tenido una gran respuesta tanto en colegios como por parte de familias de diferentes partes del mundo.

Las Aulas Hospitalarias de ambos hospitales, en colaboración con los servicios de Pediatría, se han unido a esta iniciativa para enviar todo su apoyo y cariño a otros niños que se encuentran en una situación complicada tras la erupción del volcán.

Las docentes del dichas aulas, que trabajan para dar continuidad en el desarrollo educativo y afectivo-social de los niños y adolescentes que son hospitalizados, han realizado un vídeo donde recogen algunas de estas muestras de cariño hacia los menores de La Palma. Enlace al video: https://cutt.ly/URU8YBC

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El HUC acoge un curso sobre tratamientos más innovadores en hernias y eventraciones

Se realizaron además diferentes intervenciones quirúrgicas en directo en las que se profundizó en los aspectos más importantes de la técnica

Las hernias y eventraciones, la mala cicatrización de una incisión realizada en la pared abdominal durante una intervención quirúrgica, son patologías de gran prevalencia en la población. El Complejo Hospitalario Universitario de Canarias (HUC), adscrito a la Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias, ha reunido recientemente a más de veinte cirujanos especialistas en cirugía digestiva en el I Curso de Cirugía de Pared Abdominal.

Momento de una de las intervenciones.
Momento de una de las intervenciones.

Este encuentro, organizado por la sección de Cirugía esofagogástrica y pared abdominal del servicio de Cirugía General y Digestiva del centro hospitalario, se ha desarrollado en una jornada en la que se discutieron los aspectos más innovadores en el tratamiento actual de las hernias y eventraciones, como el abordaje mínimamente invasivo de las mismas. El curso contó con la participación del cirujano Juan Bellido del Hospital Virgen de la Macarena de Sevilla.

Se realizaron además diferentes intervenciones quirúrgicas en directo en las que se profundizó en los aspectos más importantes de la técnica (tipos de mallas, fijación,…) así como las ventajas de la aplicación de la cirugía laparoscópica y robótica en este campo de la cirugía. El HUC atiende a 250 pacientes anuales con estas patologías.

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El HUC implanta el Sistema de Información para Acompañantes de pacientes en sala de espera de Quirófanos Centrales

La información es generada de forma automática y en tiempo real por el Sistema de Información Hospitalaria, lo que permite que los acompañantes reciban información exacta y actualizada sobre el proceso del paciente

El Complejo Hospitalario Universitario de Canarias (HUC), adscrito a la Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias, ha implantado hace unos días el Sistema de Información a Acompañantes (SIA) de pacientes en la sala de espera de Quirófanos Centrales. Se trata de un nuevo sistema informático que facilita información sobre el estado del proceso de un paciente en el circuito quirúrgico, una iniciativa que ayuda a disminuir la inquietud asociada a la espera informando a la familia y acompañantes de forma personalizada.

Toda la información es generada de forma automática y en tiempo real por el Sistema de Información Hospitalaria del HUC, lo que permite que los acompañantes reciban información exacta y actualizada sobre el proceso asistencial en el que se encuentra el paciente, todo ello a través de una pantalla instalada a tal fin en la sala de espera.

Pantalla Sistema Información Acompañantes Quirófanos Centrales
Pantalla Sistema Información Acompañantes Quirófanos Centrales

El código de seguimiento a los pacientes se facilitará en Admisión de Urgencias o a través del personal de Atención al Usuario de Quirófano, lo que permitirá al acompañante identificar al paciente en la pantalla de información y así saber si se encuentra en preanestesia, ha entrado en quirófano, si ha pasado a recuperación, si se requiere al acompañante para darle información, ha sido trasladado a planta o se ha ido a su domicilio.

En el caso del funcionamiento de este sistema en Urgencias, informa si el paciente está en proceso de valoración clínica inicial, si ya ha sido visto por el personal asistencial, si se le están efectuando determinadas pruebas complementarias tales como pruebas hematológicas o de radiodiagnóstico, si se le ha pedido una interconsulta con otra especialidad, si está en observación, si va a ser ingresado o recibir el alta, así como cualquier otro tipo de información.

Con este nuevo sistema “el HUC avanza hacia una atención más transparente y cercana a los usuarios y familiares, humanizando el trato y ayudando a disminuir la ansiedad que produce en el acompañante la espera” señala la gerente del centro hospitalario, Mercedes Cueto.

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El HUC incorpora una nueva enfermedad al cribado de las metabolopatías congénitas del recién nacido

Se ha incorporado el cribado de la deficiencia de la biotinidasa a las siete ya incluidas en el programa de cribado así como el estudio genético como prueba de segundo nivel en el cribado de la fibrosis quística. El objetivo de la Unidad de referencia es el diagnóstico precoz de algunas enfermedades que ocasionan secuelas graves del desarrollo

La Unidad de referencia en Canarias para la detección precoz de las metabolopatías congénitas del recién nacido del Complejo Hospitalario Universitario de Canarias (HUC), adscrito al a Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias, ha incorporado una octava enfermedad, la deficiencia de la biotinidasa, a las siete que ya se realizaban en este programa de cribado.

El déficit de biotinidasa es una alteración del metabolismo de la vitamina de la biotina que origina una deficiencia múltiple de una enzima denominada carboxilasas, un error congénito del metabolismo que, si no se trata, se caracteriza por la aparición de hipotonía muscular, convulsiones, ataxia, retraso del desarrollo, déficit auditivo, dermatitis, alopecia, atrofia óptica y/o inmunodeficiencias.

El cribado de esta enfermedad se lleva a cabo con la determinación de la biotinidasa en la misma muestra de sangre seca en papel utilizada para el resto de enfermedades. Con el tratamiento precoz administrado en el periodo neonatal, basado en la suplementación diaria con biotina, se puede llegar a impedir la expresión clínica de la enfermedad.

Estudio genético como prueba de segundo nivel en el cribado de la fibrosis quística

Además se ha incorporado el estudio genético como prueba de segundo nivel en el cribado de la fibrosis quística. Ante un resultado alterado en la determinación del marcador bioquímico de primer nivel utilizado para el cribado de la fibrosis quísticala (tripsina inmunoreactiva), hasta ahora se procedía a la solicitud de una segunda muestra a los 21 días de vida del recién nacido para la comprobación de este resultado alterado.

Con la incorporación al algoritmo de cribado de la fibrosis quística, se puede alcanzar el diagnóstico de la enfermedad en el caso de detectar dos mutaciones sin necesidad de solicitar una segunda muestra. Con esta estrategia se reducen los tiempos de detección, es posible una intervención más precoz en los casos positivos y se reduce la angustia y ansiedad de los padres, a los que anteriormente se les notificaba la necesidad de una segunda muestra.

El objetivo del cribado neonatal es el diagnóstico precoz de algunas enfermedades que ocasionan secuelas graves del desarrollo como epilepsia, discapacidad intelectual, retraso en el desarrollo motor, del lenguaje y cognitivo así como disfunción auditiva y/o visual.

Unidad Metabolopatías Congénitas HUC

Desde el el mes de abril el HUC ha asumido el cribado de las enfermedades metabólicas de recién nacido siendo centro de referencia para todos los recién nacidos de la Comunidad Autónoma Canaria. Hasta entonces este cribado neonatal, conocido por las familias como “prueba del talón”, se realizaba en la Universidad de La Laguna con el soporte del Servicio Canario de la Salud (SCS). El pasado año se acordó realizar esta tarea en solitario y centralizarla en uno de los hospitales de referencia y fue el HUC el hospital designado
Este Laboratorio de cribado se enmarca en la Unidad de Metabolopatías del Laboratorio Central y cuenta con un equipo humano formado por personal facultativo con amplio conocimiento y experiencia en esta materia, así como con personal técnico y administrativo muy cualificado.

Se trata de un espacio diáfano que alberga todo el equipamiento necesario para llevar a cabo las diferentes técnicas incluidas en el programa. También ha supuesto para el centro hospitalario una importante transferencia tecnológica con la la incorporación de analizadores de muy alto nivel como la espectrometría de masas o el HPLC.

Este Laboratorio cuenta con la particularidad de tener que trabajar bajo las exigencias de unos tiempos bien establecidos ya que es de vital importancia la instauración de un tratamiento precoz que permita evitar el desarrollo de enfermedades de graves consecuencias para los recién nacidos. En la gran mayoría de los niños, estos síntomas son tardíos, y cuando se observan ya han ocasionado un daño irreparable, casi siempre neurológico, que ocasiona secuelas graves del desarrollo. Es por ello que el diagnóstico y tratamiento precoz es de suma importancia.

En estos momentos se llevan a cabo la determinación de las siguientes enfermedades para los aproximadamente 15.000 recién nacidos por año en Canarias, como son el hipotiroidismo congénito, fenilcetonuria, fibrosis quística, deficiencia de acil coenzima A deshidrogenasa de cadena media (MCADD), deficiencia de 3-hidroxi acil-CoA deshidrogenasa de cadena larga (LCHADD), acidemia glutárica tipo I (GA-I), anemia falciforme y déficit de biotinidasa.

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