PROYECTOS Y ENSAYOS CLÍNICOS

Investigador Principal (IP)
Título
Centro IP
Entidad financiadora
Año inicio - Año finalización
Nº Expediente

Bohn Sarmiento U
Dr. U. Bohn
FASE II en colon estadio IV. Evaluar la SLP en pacientes tratados con Panitumumab en combinación con un régimen de QT de Oxaliplatino, 5-FU, Folfox6m.
GEMCAD
2009-2012

Bohn Sarmiento U
Blanco MJ, Aguiar D, Jiménez P, Saura Grau S, Mori de Santiago M
Ensayo clínico fase II de un brazo, multicétrico prospectivo para la evaluación de biomarcadores en pacientes con cáncer colorrectal avanzado y/o metastásico con gen Kras no mutado tratados con QT más cetuximab bisemanal como terapia de primera línea
GEMCAD
2010-2014

Bohn Sarmiento U
Blanco MJ, Aguiar D, Jiménez P. Saura Grau S. Mori de Santiago M
Estudio observacional en cancer de mama. SMALLHER Objetivo: Describir los esquemas de tratamiento que reciben los pacientes con carcinoma de mama primario de tamaño tumoral igual o menor de 1,5 cm que reciben un tratamiento anti-Her2 en adyuvancia con trastuzumab, según criterios de práctica clínica habitual del centro en el que son atendidos.
ROCHE
10/10/11-30/12/14

Bohn Sarmiento U
Blanco MJ, Aguiar D, Jiménez P. Saura Grau S. Mori de Santiago M
Fase III en mama. Evaluar el papel de la supresión de la función ovárica y el papel del Exemestano como tratamiento adyuvante para pacientes
SOLTI
01/01/08-01/12/11

Aguiar Bujanda D
Bohn Sarmiento U
FASE II Linfoma. Evaluar la eficacia del esquema rituximab, bendamustina en términos de RC y RC no confirmada en pacientes con NHL refractario
GOTEL
15/06/11-30/12/14

Saura Grau S
Uriel Bohn S, Blanco MJ, Aguiar D, Jiménez P, Mori de Santiago M
FASE: II en mama. Estudio multicéntrico, abierto de un solo brazo con con Pertuzumab en combinación con trastuzumab y un taxano en pacientes con ca.de mama metastático o localmente avanzado Her-2, en 1ª Linea.
ROCHE
01/01/11-31/12/13

Blanco Sánchez MJ
Uriel Bohn S, Aguiar D, Jiménez P, Saura Grau S, Mori de Santiago M
FASE II en mama. Estudio multicéntrico, doble ciego placebo controlado, randomizado. Objetivo: evaluar la eficacia del WT1-A10 + AS15 Antigen-Specific Cancer Immunotherapeutic (ASCI) en pacientes con WT-1 positive, triple negativo, en pacientes con ca de mama con tumor residual después del tratamiento neoadyuvante.
BIG
15/06/11-15/06/14

Mori de Santiago M
Uriel Bohn S, Aguiar D, Jiménez P, Saura Grau S,
FASE II Evaluar el perfil de seguridad de bevacizumab cuando se añade a un régimen de quimioterapia con carboplatino y paclitaxel como tratamiento en primera línea del cáncer epitelial de ovario, carcinoma de trompas de Falopio o carcinoma peritoneal primario.
ROSIA
15/06/11-15/03/12

Jiménez Gallego P
Uriel Bohn S, Blanco MJ, Aguiar D, Saura Grau S, Mori de Santiago M
Determinar los niveles basales medios de las CEC en pacientes con carcinoma renal avanzado de células claras sin progresión radiológica tras 3 meses de tratamiento de primera línea según práctica clínica habitual.
SOGUG
01/08/11-30/12/13