Esta acreditación está dirigida a personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades graves, avanzadas e irreversibles
Se enmarca en la Estrategia de Enfermedades Neurodegenerativas del Servicio Canario de la Salud 2025-2028, cuya ficha financiera alcanza los tres millones de euros, y que persigue favorecer la detección temprana y garantizar el acceso a los recursos diagnósticos, terapéuticos y de protección social de forma eficiente
El Servicio Canario de la Salud (SCS), a través de la Dirección General de Programas Asistenciales y la Dirección General del Paciente y Cronicidad, ha puesto en marcha este lunes, 11 de mayo, un circuito específico en los hospitales públicos de las islas para facilitar la acreditación de los criterios clínicos necesarios para acceder al nuevo Grado III+ de dependencia extrema. Esta acreditación está dirigida a personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos graves, avanzados e irreversibles.
El objetivo del circuito es unificar el procedimiento en todos los centros del SCS y asegurar que el certificado clínico normalizado, que se incorpora a la Historia Clínica Electrónica, sea emitido de forma homogénea por el especialista responsable del seguimiento del paciente.
En el caso de la ELA en fase avanzada, la acreditación clínica deberá recoger la concurrencia de, al menos, dos de los criterios establecidos: soporte ventilatorio superior a ocho horas al día y necesidad diaria de aspiración de secreciones o inmovilidad en el tren superior. Estos criterios coinciden con los recogidos por el Imserso para el acceso al Grado III+ en personas con ELA.
Una vez emitido el certificado, el procedimiento contempla la interconsulta al profesional de Trabajo Social Sanitario hospitalario de referencia, que participará en la coordinación de la documentación necesaria y en su traslado para la tramitación correspondiente ante la Dirección General de Dependencia, adscrita a la Consejería de Bienestar Social, Igualdad, Juventud, Infancia y Familias.
Esta actuación se enmarca en el desarrollo de la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de personas con ELA y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, y en el Decreto-ley 2/2026, de 9 de marzo, una norma clave refrendada por el Parlamento el pasado 24 de marzo, que culmina la transformación del sistema de atención a la dependencia en las Islas.
Con esta medida, el SCS refuerza la coordinación entre los servicios clínicos hospitalarios, las unidades de Trabajo Social Sanitario y el ámbito de Dependencia, favoreciendo una respuesta más ágil, homogénea y segura ante situaciones de especial vulnerabilidad, alta complejidad clínica y elevada necesidad de cuidados.
Las direcciones generales de Programas Asistenciales y la del Paciente y Cronicidad han solicitado a las gerencias hospitalarias la difusión del circuito entre los servicios implicados en el seguimiento de personas con ELA y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible en fase avanzada, así como entre las Unidades de Trabajo Social Sanitario.
Coordinación
La puesta en marcha de este procedimiento supone un avance organizativo que facilita la emisión normalizada de la información clínica necesaria para la valoración del Grado III+ y mejora la coordinación entre el sistema sanitario y el sistema de dependencia.
En Canarias, el SCS tiene registradas un total de 146 personas afectadas por ELA, de las que 86 son hombres y 60 mujeres.
El Servicio Canario de la Salud dispone de cuatro unidades multidisciplinares de ELA que integran la atención diagnóstica, terapéutica, rehabilitadora, la gestión de casos y el apoyo de Trabajo Social Sanitario.
Estrategia de Enfermedades Neurodegenerativas
El SCS cuenta con la Estrategia de Enfermedades Neurodegenerativas del Servicio Canario de la Salud 2025-2028, que está alineada con la visión humanizadora que se está potenciando en la asistencia sanitaria en Canarias. Esta estrategia está presente en el resto de programas puestos en marcha por el SCS como la Estrategia de Enfermedades Raras, el Plan de Salud Mental de Canarias o la Estrategia de Abordaje a la Cronicidad.
El objetivo de la estrategia es proporcionar una atención integral, equitativa y centrada en la persona, favoreciendo la detección temprana, el acceso a los recursos diagnósticos, terapéuticos y de protección social, y la coordinación entre los distintos profesionales y ámbitos implicados. Sus líneas de actuación incluyen la mejora del modelo de atención sanitaria, la coordinación intersectorial, la formación e investigación, la optimización de los sistemas de información y comunicación, y el apoyo a la autonomía y participación activa de las personas afectadas.
Esclerosis Lateral Amiotrófica
La ELA es una enfermedad neurodegenerativa caracterizada por una parálisis muscular progresiva, consecuencia de la degeneración de las neuronas motoras. Su incidencia y prevalencia son relativamente uniformes en los países occidentales, con una incidencia media aproximada de un caso por cada 50.000 habitantes y una prevalencia en torno a un caso por cada 20.000 habitantes. La edad media de aparición de la ELA esporádica se sitúa alrededor de los 60 años y presenta un ligero predominio en hombres.
Actualmente, es una enfermedad sin tratamiento curativo, muy invalidante y con una esperanza de vida limitada para el paciente que la sufre, con necesidad de cuidados permanentes y cambiantes, además de problemas emocionales y psicológicos, que redundan en sus cuidadores y familiares directos, tanto en el ámbito personal como social y económico.
