Dirigida a migrantes y personas en situación de desempleo de larga duración, la actividad formativa aborda los conocimientos básicos para la asistencia y cuidado a mayores en domicilio

La gerente de Servicios Sanitarios de La Gomera, Guacimara Barrera asistió este viernes al acto de presentación de la formación, junto al director gerente del Hospital San Juan de Dios, José Carlos del Castillo, y la alcaldesa de San Sebastián de La Gomera, Angélica Padilla

Se trata de una experiencia piloto, incluida en el ‘Programa de atención a personas mayores vulnerables en el entorno rural’ que promueve el SCS, a través de la Fundación San Juan de Dios, en colaboración con los ayuntamientos de San Sebastián de La Gomera y Tinajo

La Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias inicia este lunes en San Sebastián de La Gomera la actividad formativa de un proyecto piloto para la atención a personas mayores en zonas rurales, que instruirá a personas migrantes y desempleados de larga duración con los conocimiento básicos para la asistencia y cuidado en domicilio de mayores y personas dependientes.

La Gerente de Servicios Sanitarios de La Gomera, Guacimara Barrera, asistió este viernes al acto de presentación de la actividad formativa, que contó con la presencia de la alcaldesa de San Sebastián de La Gomera, Ángelica Padilla, la concejal de Políticas Sociales e Igualdad, Ana Campoy, el director gerente del Hospital San Juan de Dios, José Carlos del Castillo, y el equipo de profesionales docentes.

Un total de doce personas participan en esta formación, que consta de 80 horas y se impartirá en el Centro Juvenil San Sebastián. La actividad se enmarca en el convenio firmado por el Servicio Canario de la Salud y la Fundación San Juan de Dios para proporcionar formación a migrantes y personas en situación de desempleo de larga duración para que, posteriormente, puedan dedicarse al cuidado de personas mayores en domicilio.

Esta acción forma parte del ‘Programa de atención a personas mayores vulnerables en el entorno rural’ que promueve el Gobierno de Canarias, a través de la Fundación San Juan de Dios mediante un convenio con el Servicio Canario de la Salud. Este programa piloto se desarrolla en los municipios de San Sebastián de La Gomera y Tinajo, en colaboración con los ayuntamientos de ambas localidades.

La iniciativa facilitará la formación de personas desempleadas de ambos municipios y se enmarca en el objetivo de mejorar la atención y bienestar de mayores y personas dependientes en zonas rurales, marcadas por el envejecimiento de la población, que requiere de cuidados cualificados y asistencia en sus hogares.

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Partiendo de la experiencia acumulada tras la pandemia de la COVID-19, han desarrollado un método que permite el análisis de muestras casi en tiempo real

El estudio, publicado el pasado 27 de enero en la revista científica internacional Genome Medicine, destaca este método de control del VRS, que afecta principalmente a niños menores de dos años y a personas mayores

Un estudio liderado por la unidad de Investigación del Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria y el Instituto de Investigación Sanitaria de Canarias (IISC), adscritos a la Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias, ha desarrollado una herramienta basada en secuenciación genómica para la vigilancia epidemiológica del virus respiratorio sincitial (VRS). El trabajo fue publicado el pasado 27 de enero en la revista científica internacional Genome Medicine, una de las publicaciones de referencia en el ámbito de la investigación biomédica.

La secuenciación genómica es una técnica de laboratorio que permite identificar cambios genéticos, siendo clave para comprender la evolución de los virus y anticipar cambios moleculares que puedan producir una mayor transmisión, ocasionar una mayor gravedad de la patología o generar una respuesta distinta a los tratamientos y vacunas disponibles.

Los investigadores del Hospital La Candelaria iniciaron este proyecto en 2023, partiendo de la experiencia adquirida durante la pandemia de la COVID-19, con el objetivo de desarrollar un nuevo método de secuenciación del genoma del VRS, cuyo desarrollo completaron en 2025.

Desde el inicio de la investigación, el método ha sido utilizado de forma progresiva para la secuenciación genómica del virus en pacientes diagnosticados en el centro hospitalario, a partir de los datos que se iban obteniendo, un trabajo desarrollado por la unidad del Investigación Genómica en coordinación con el Instituto Tecnológico y de Energías Renovables (ITER), que ha permitido el análisis de muestras casi en tiempo real.

El virus respiratorio sincitial

El virus respiratorio sincitial es una de las principales causas de infección respiratoria a nivel mundial, que afecta especialmente a niños menores de dos años y a personas mayores, en quienes puede manifestarse de forma más grave.

Es altamente contagioso y se propaga fácilmente a través de gotitas respiratorias al toser o estornudar, así como por el contacto directo con personas infectadas o superficies contaminadas, siendo la principal causa de bronquiolitis y neumonía en lactantes.

El Ministerio de Sanidad introdujo en 2023 el uso de un anticuerpo monoclonal en toda España como estrategia preventiva en lactantes, lo que ha incrementado la necesidad de monitorizar la posible aparición de cambios genéticos en el virus que puedan estar asociados a la resistencia frente a este tratamiento.

En Canarias, la Dirección General de Salud Pública ha indicado la inmunización a los bebés que cumplen seis meses de vida durante la temporada de VRS (entre octubre y marzo), a los nacidos durante este margen de tiempo y a algunos niños de hasta dos años con problemas asociados y alto riesgo de enfermedad grave.

En el archipiélago, la vigilancia del VRS a nivel clínico, epidemiológico y virológico corresponde a la Red de Vigilancia Epidemiológica de Salud Pública, que se encarga de explotar y analizar los datos de todas las islas.

El estudio realizado por los investigadores del Hospital La Candelaria no identificó cambios genéticos del virus que se asocien a la resistencia frente a la inmunización, pero el equipo de trabajo continúa participando en la vigilancia genómica de manera activa en el archipiélago, con el objetivo de detectar de forma temprana la posible aparición de estas resistencias.

Colaboración entre entidades

Los resultados de esta investigación son muestra de la estrecha colaboración entre el Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria y el Instituto Tecnológico y de Energías Renovables (ITER), dependiente del Cabildo de Tenerife, que surge a raíz de la pandemia de la COVID-19 y que ha permitido el desarrollo y la consolidación de un sistema integrado de vigilancia genómica de patógenos emergentes y reemergentes.

Este proyecto se realiza desde 2023 y ha contado con una inversión de más de tres millones de euros, gracias al apoyo de la Fundación del IISC, el Instituto de Salud Carlos III, el Cabildo Insular de Tenerife y la Fundación DISA, a través de sus Premios de Investigación Biomédica.

Además, ha contado con el apoyo del ‘Programa Investigo’ y ha sido cofinanciado por la Unión Europea, en el marco de la participación del equipo de trabajo en la red RELECOV 2.0, la red nacional de laboratorios para el desarrollo de una plataforma de vigilancia genómica de virus respiratorios en España.

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En la investigación también colaboran centros sanitarios de Países Bajos, Francia, Estados Unidos, Canadá, y Reino Unido

La patología detectada produce bajos niveles de magnesio en sangre en pacientes menores de edad, desencadenando convulsiones y retrasos en el desarrollo

El Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria, centro adscrito a la Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias, ha participado en el descubrimiento de una enfermedad rara hereditaria con afectación renal. La investigación la ha realizado un equipo internacional de investigadores de Países Bajos, Francia, Estados Unidos, Reino Unido, Canadá y España; siendo el Hospital de La Candelaria el único centro hospitalario participante por parte de España.

La patología investigada provoca una considerable disminución del magnesio en sangre (hipomagnesemia) en los pacientes pediátricos, lo que deriva en convulsiones y retraso en el desarrollo, además de estar asociado a un trastorno del espectro autista.

El jefe del grupo de investigación de Tubulopatías Renales del Hospital La Candelaria, Félix Claverie, explicó que este hallazgo se ha logrado gracias a la colaboración de todos los equipos y apuntó, además, que esta nueva enfermedad rara está causada por mutaciones en un canal transportador de magnesio, el TRPM7. La afección se presenta en niños y su descubrimiento es importante en el diagnóstico de las enfermedades a las que está asociado. Implica, además, que el gen TRPM7 sea incluido en los paneles de genes que se utilizan en el diagnóstico genético de dichas patologías.

El gerente del centro sanitario, Roberto G. Pescoso, señaló que el hospital está totalmente volcado en la investigación a nivel científico y sanitario y que la Gerencia está muy orgullosa del gran logo que ha realizado el grupo de Claverie. Ha destacado, además, que tienen muchos estudios en curso y que espera poder informar de nuevos hallazgos como este en el futuro.

Una nueva enfermedad hereditaria

El magnesio es un mineral indispensable para muchas funciones celulares y fisiológicas, por lo que es necesario que los niveles en sangre estén muy bien controlados. Los tres sitios principales para su regulación son el intestino (absorción de magnesio de los alimentos), el riñón (excreción de magnesio en orina) y los huesos (almacenamiento de magnesio).

En las últimas dos décadas se han identificado veinte enfermedades hereditarias que cursan con hipomagnesemia y los genes cuyas alteraciones las causan.

Un paciente del Hospital de La Candelaria

Tras los estudios, se confirmó que las mutaciones que presentan los pacientes con esta enfermedad reducen la reabsorción de magnesio en el riñón y, por tanto, producen la hipomagnesemia. El grupo del Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria identificó la primera mutación de TRPM7 en un paciente con hipomagnesemia. Esta mutación altera una región del canal esencial para el transporte de magnesio.

La proteína TRPM7 se asocia con otra proteína, TRPM6, para formar el canal que transporta magnesio. Mutaciones en TRPM6 producen una enfermedad parecida, la hipomagnesemia con hipocalcemia secundaria. Estos estudios tienen, además, una gran importancia ya que, además, algunas variantes comunes de TRPM7 están asociadas con una mayor susceptibilidad a algunas enfermedades neurodegenerativas o diferentes tipos de cáncer.

Los investigadores aún continúan explorando todos los síntomas y variaciones del gen TRPM7 y su siguiente objetivo es identificar a más pacientes con esta patología.

Coordinación con la FIISC

Todos los proyectos de investigación realizados por el Hospital La Candelaria se desarrollan bajo la gestión directa de la Fundación Canaria Instituto de Investigación Sanitaria de Canaria (FIISC) y la dirección científica de los distintos investigadores principales. Promovida por la Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias y por el Servicio Canario de la Salud, FIISC se encarga de gestionar los fondos que provienen de becas, subvenciones estudios y colaboraciones de los investigadores que reciben financiación nacional, internacional y privada, en centros públicos sanitarios de Canarias, al igual que dar apoyo a los diferentes grupos de investigación sanitaria de Canarias.

Su objetivo es promover y apoyar la investigación en el ámbito de las ciencias de la salud para contribuir a la prevención de enfermedad, a la promoción y protección de la salud, al tratamiento y rehabilitación de la enfermedad, al igual que también se abarcan temas como los cuidados, cronicidad y la salud mental.

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