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Antonia María Pérez expone las líneas de trabajo del SCS en la atención a personas con ELA

La directora general de Programas Asistenciales del SCS participó hoy en la apertura de las Jornadas La Ley ELA en Canarias, organizadas conjuntamente entre la Consejería de Sanidad y la Asociación Canaria de Esclerosis Lateral Amiotrófica de Tenerife (Teidela)

La directora general de Programas Asistenciales del Servicio Canario de la Salud (SCS), Antonia María Pérez, participó esta mañana en el acto de apertura de las Jornadas La Ley ELA en Canarias, que, bajo la organización conjunta de la Consejería de Sanidad y la Asociación Canaria de Esclerosis Lateral Amiotrófica de Tenerife (Teidela), se celebran este jueves 30 de octubre, en la Sala Europa del Parlamento de Canarias.

Este evento, en cuya organización han participado, además, diversas entidades sociales y sanitarias, tiene como objetivo analizar los avances y retos en la implementación de la Ley 3/2024, para mejorar la calidad de vida de las personas con ELA y otras enfermedades de alta complejidad.

En el acto inaugural, Pérez estuvo acompañada por la presidenta del Parlamento de Canarias, Astrid Pérez, y por el presidente de Teidela, Marcelino Martín.

Durante su intervención, Pérez destacó que el SCS cuenta con la Estrategia de Enfermedades Neurodegenerativas del Servicio Canario de la Salud 2025-2028, cuya ficha financiera alcanza los tres millones de euros, está alineada con la visión humanizadora que se está potenciando en la asistencia sanitaria en Canarias y está presente en el resto de programas puestos en marcha por el SCS como la Estrategia de Enfermedades Raras, el Plan de Salud Mental de Canarias o la Estrategia de Abordaje a la Cronicidad.

Se trata de un documento científico y técnico elaborado por un grupo multidisciplinar de profesionales y de asociaciones de pacientes en el que se establece el marco de actuación a desarrollar en la sanidad pública canaria en relación a este tipo de patologías.

Según dijo, “la Estrategia de Enfermedades Neurodegenerativas de Canarias persigue proporcionar una atención integral centrada en las personas con enfermedades neurodegenerativas, sus familiares y personas cuidadoras, así como en su entorno y comunidad”.

Para ello, se busca favorecer la detección temprana y garantizar el acceso a los recursos diagnósticos, terapéuticos y de protección social de forma eficiente y desde una perspectiva equitativa y de calidad con la coordinación transdisciplinar de todos los profesionales implicados.

En total, la estrategia pivota sobre seis líneas de actuación, catorce proyectos y 66 acciones, además de contar con un modelo organizativo encaminado a favorecer la coordinación y colaboración entre los diferentes responsables de su implementación. Así, se cuenta con un comité de dirección, uno autonómico operativo y un equipo de coordinación de la estrategia.

En cuanto a las líneas de actuación, abarcan la prevención y detección precoz de las enfermedades neurodegenerativas, la mejora del modelo de atención sanitaria y la coordinación intersectorial. También la promoción de la formación e investigación de este tipo de patologías, la optimización de los sistemas de información y comunicación y, por último, la participación activa, autonomía y apoyo social a las personas afectadas por enfermedades neurodegenerativas.

La directora general de Programas Asistenciales también informó de que en Canarias, el SCS tiene registrados a cerca de 29.500 pacientes con alguna enfermedad neurodegenerativa. Según los datos de 2023, en el Archipiélago hay 147 personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).

Desarrollo de la jornada

Tras el acto inaugural, se celebraron una serie de mesas redondas en las que se analizaron distintos asuntos vinculados a la ELA, tales como testimonios de personas afectadas, en la que personas con ELA y sus familias compartieron sus experiencias, sus necesidades y las realidades que viven cada día.

Además, en la mesa social y sanitaria para la implementación de la Ley ELA, profesionales del ámbito social y sanitario analizaron los retos y los avances en la aplicación de la Ley ELA en Canarias, centrando el diálogo en la atención integral y coordinada.

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Atención Primaria de Gran Canaria profundiza en el abordaje multidisciplinar de los pacientes con ELA

La directora general de Programas Asistenciales participó hoy en la apertura de unas jornadas en las que se abordaron los diferentes aspectos asistenciales y sociales vinculados a las personas diagnosticadas de Esclerosis Lateral Amiotrófica

El SCS cuenta con la Estrategia de Enfermedades Neurodegenerativas de Canarias, documento científico y técnico que establece el marco de actuación a desarrollar en la red asistencial del SCS en relación a este tipo de patologías

La directora general de Programas Asistenciales del Servicio Canario de la Salud (SCS), Antonia María Pérez, el gerente de Atención Primaria del Área de Salud de Gran Canaria, Carlos Jorge, el director de Enfermería de la Gerencia, Juan José Suárez, y el coordinador de área de la Gerencia, Oliver Rodríguez, inauguraron esta mañana la Jornada multidisciplinar de atención al usuario con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), que congregó a más de cien profesionales de manera presencial en el aula magna de dicha Gerencia.

El principal objetivo de esta iniciativa, que se pudo seguir también de manera telemática, es, a través de ponencias de distintos profesionales sanitarios, exponer aspectos y experiencias clínicas encaminadas a disminuir las complicaciones a lo largo del curso de la enfermedad, mejorando la prevención y detección temprana en los estadios de la ELA, así como promover un enfoque holístico y multidisciplinar en la atención a las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica.

El programa de ponencias organizado, sirvió, además, para actualizar conocimientos sobre la última evidencia sobre los nuevos síntomas y claves en el manejo del empeoramiento de los signos y síntomas más conocidos, detectar la necesidad de ayudas técnicas o dispositivos de ayuda en el proceso de la enfermedad, reconocer los signos clínicos y parámetros que indican desnutrición, riesgo nutricional o hipoventilación y sensibilizar a los profesionales en la importancia de los cuidados al final de la vida y de la prestación de ayuda a morir. Durante la jornada de trabajo también se recordó el circuito de atención sanitaria que se les presta a las personas con ELA desde los diferentes niveles asistenciales y la coordinación entre los mismos.

Estrategia de enfermedades neurodegenerativas

En este sentido, la directora general recordó que el Servicio Canario de la Salud publicó recientemente Estrategia de Enfermedades Neurodegenerativas de Canarias 2025-2028, documento científico y técnico elaborado por un grupo multidisciplinar de profesionales y de asociaciones de pacientes en el que se establece el marco de actuación a desarrollar en la red asistencial del SCS en relación a este tipo de patologías.

Antonia María Pérez explicó que esta herramienta de trabajo está alineada con la visión humanizadora que se está potenciando en la asistencia sanitaria en Canarias y cuenta con una ficha financiera de cerca de tres millones de euros que irán destinados a la prevención y detección precoz, equipamiento de rehabilitación cognitiva y formación e investigación.

Según dijo, “la Estrategia de Enfermedades Neurodegenerativas de Canarias persigue proporcionar una atención integral centrada en las personas con enfermedades neurodegenerativas, sus familiares y personas cuidadoras, así como en su entorno y comunidad”.

Para ello, se busca favorecer la detección temprana y garantizar el acceso a los recursos diagnósticos, terapéuticos y de protección social de forma eficiente y desde una perspectiva equitativa y de calidad con la coordinación transdisciplinar de todos los profesionales implicados.

Desarrollo de las jornadas

Durante la jornada de este viernes, y en formatos de exposiciones concretas sobre conceptos básicos vinculados a la ELA, los distintos profesionales abordaron temas como la captación y primera valoración por equipo de Atención Primaria, el papel de la Rehabilitación, Fisioterapia, Neumología y Logopedia en el abordaje de estos pacientes, la detección precoz de la necesidad de los dispositivos de ayuda y su manejo, el papel de la Enfermería gestora de casos de Atención Primaria y Atención Hospitalaria, el control de síntomas y cuidados al final de la vida, la gestión emocional, los cuidados en el estadío avanzado de la ELA y los recursos, dependencia y grado de capacidad.

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Esther Monzón se reúne con representantes de la asociación TeidELA

 La consejera reiteró la colaboración de Sanidad con todos aquellos agentes sociales implicados en la mejora de la atención sociosanitaria del conjunto de la ciudadanía

La consejera de Sanidad del Gobierno de Canarias, Esther Monzón, mantuvo este viernes, día 17, una reunión con el presidente de TeidELA, Marcelino Martín. TeidELA es una asociación sin ánimo de lucro para la atención a personas diagnosticadas de esclerosis lateral amiotrófica.

Esther Monzón agradeció a esta entidad la labor que desarrollan para visibilizar esta patología, impulsar su investigación y mejorar la calidad de vida de pacientes y familiares.

En este sentido, hizo hincapié en reforzar la colaboración de la Consejería con todos aquellos agentes sociales implicados en la mejora de la atención sociosanitaria del conjunto de la ciudadanía.

Esta reunión se enmarca dentro de los encuentros que Esther Monzón está llevando a cabo con las diferentes entidades y colegios oficiales de profesionales de Canarias para mantener una línea fluida de diálogo y trabajo.

 

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Rita Tristancho inaugura la I Jornada ‘Conocer la ELA desde un enfoque interdisciplinar’

La directora general del Paciente y Cronicidad expuso durante su intervención los dispositivos asistenciales puestos en marcha por el SCS para dar atención multidisciplinar a los pacientes y a sus familiares

La directora general del Paciente y Cronicidad del Servicio Canario de la Salud (SCS), Rita Tristancho Ajamil, participó esta mañana en la apertura de la I Jornada Conocer la ELA desde un enfoque interdisciplinar: importante y necesario, que, organizada por la Asociación TeidELA se celebra en Las Palmas de Gran Canaria.

La directora general estuvo acompañada en el acto de inauguración por la coordinadora de gestión de TeidELA, Carolina Fernández.

Durante su intervención, Rita Tristancho recordó que, para atender a los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), el SCS cuenta con unidades de atención a las enfermedades neurodegenerativas en los hospitales de referencia, que ofrecen a los pacientes una atención multidisciplinar en acto único, coordinada e integrada entre niveles y áreas asistenciales para facilitar el acceso a las diferentes especialidades médicas y a los diferentes recursos sociales y sanitarios del sistema, incluido el apoyo de asistencia social o de cuidados paliativos, si fuese preciso.

Estas unidades tienen implementado un sistema para la valoración de la discapacidad de la persona afectada por esta enfermedad y los servicios de rehabilitación ofrecen intervenciones específicas para pacientes con enfermedades neurodegenerativas, entre ellas la ELA.

Por otra parte, en Canarias se actúa de manera individualizada en los procesos de atención a pacientes con ELA, entre los que se incluye la atención psicológica tras el diagnóstico. Además, los hospitales de tercer nivel del Archipiélago, ante la sospecha de ELA, la derivación desde Atención Primaria incluye la atención por la especialidad de neurología.

Incidencia en Canarias

Según informó la directora general, la ELA tiene una incidencia media de 1 por cada 50.000 personas y una prevalencia media de 1 por cada 20.000 personas, siendo relativamente uniformes en los países occidentales. Asimismo, comunicó que en el SCS se han registrado 72 nuevos casos de ELA entre 2019 y 2022, incluyendo sus variantes (esclerosis lateral primaria, atrofia muscular progresiva y parálisis bulbar progresiva), lo que supone una tasa de crecimiento promedio anual del 27,87 por ciento.

Actualmente, las islas en las que se encuentran registrados un mayor número casos diagnosticados de ELA son Tenerife (69) y Gran Canaria (51), con alrededor de 138 pacientes diagnosticados en total en Canarias.

ELA

La ELA es una enfermedad del sistema nervioso central que se caracteriza por una degeneración progresiva de las neuronas motoras del cerebro. Es la tercera enfermedad neurodegenerativa en incidencia, tras la demencia y la enfermedad de Parkinson, siendo la enfermedad de neurona motora más frecuente en el adulto.

Actualmente, es una enfermedad sin tratamiento curativo, muy invalidante y con una esperanza de vida limitada para el paciente que la sufre, con necesidad de cuidados permanentes y cambiantes, además de problemas emocionales y psicológicos, que redundan en sus cuidadores y familiares directos, tanto en el ámbito personal como social y económico.

El SCS participa activamente en el Comité Institucional Multiprovincial a nivel nacional para el abordaje de la ELA. Este Comité ha sido impulsado por el Ministerio de Sanidad para crear una línea de trabajo dentro de las Estrategias en Salud que permita consensuar un documento único para todo el Sistema Nacional de Salud.

Programa de la jornada

El programa de la I Jornada Conocer la ELA desde un enfoque interdisciplinar: importante y necesario incluyó la conferencia ELA: diagnóstico y evolución, a cargo de la jefa de sección de Neurología del Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín, María Dolores Mendoza; y la ponencia de las enfermeras gestoras de casos de las Zonas Básicas de Salud de Puerto del Rosario y de La Oliva, Josefa Dolores Gil y Beatriz Ortega, respectivamente, centrada en el papel de la Enfermería en pacientes con ELA, tanto desde la perspectiva de sus cuidados como desde la gestión de casos.

Además, el investigador del Hospital Universitario de Canarias Abraham Acevedo abordó la investigación sobre ELA en Canarias y la logopeda de la Sociedad Insular para la Promoción de las Personas con Discapacidad (Sinpromi) Virginia González ofreció la conferencia La comunicación alternativa en pacientes con ELA.

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