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El Hospital Dr. Negrín participa en un ensayo clínico nacional para tratar pacientes hospitalizados con Covid-19

Imagen del Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín

El centro hospitalario, que ya ha comenzado recientemente la inclusión de pacientes en dicho estudio, participa en esta iniciativa junto al ICHH (Instituto Canario de Hemodonación y Hemoterapia)

El Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín, centro adscrito a la Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias, participa, junto al ICHH, (Instituto Canario de Hemodonación y Hemoterapia) en un ensayo clínico multicéntrico nacional para el tratamiento del Covid-19 con plasma sanguíneo convaleciente. Se trata de un estudio promovido por la Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda y financiado por ISCIII (Instituto de Salud Carlos III). Un total de 32 centros hospitalarios españoles, entre los que se encuentra el Hospital Dr. Negrín, forman parte de este estudio que trata de demostrar que el plasma sanguíneo de personas que han superado el Covid-19 puede ser efectivo como tratamiento en pacientes que aún no se encuentran en fase crítica. El centro hospitalario ha comenzado recientemente la inclusión de pacientes en dicho estudio.

El plasma hiperinmune (parte líquida de la sangre) se obtiene mediante un proceso de aféresis, en personas que han superado la infección y que cumplen los requisitos de donación. El plasma obtenido es, posteriormente, transfundido al paciente seleccionado e incluido en este ensayo clínico, asociado al tratamiento habitual para esta enfermedad. Los profesionales destacan que los datos preliminares ofrecen resultados prometedores en el grupo de pacientes hospitalizados con enfermedad severa pero no crítica, que reciben plasma hiperinmune de forma precoz, es decir, antes del séptimo día del comienzo de los síntomas, comparado con el grupo que no recibió esa transfusión.

Proceso sencillo

Una aféresis de plasma hiperinmune convaleciente es una donación que realiza una persona que ha superado la infección. Es un proceso sencillo que permite, en 20 minutos, obtener una dosis suficiente de plasma para tratar a dos pacientes incluidos en el ensayo. La transfusión del plasma de 250 mililitros, aproximadamente, se realiza en los pacientes hospitalizados, por vía intravenosa, finalizándose en 15 minutos. El ICHH pone a disposición de los donantes convalecientes el siguiente teléfono: 900-234061, en el que pueden informarse y si lo desean y cumplen los requisitos de donación, donar su plasma hiperinmune.

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El Hospital General de La Palma participa en un ensayo clínico nacional sobre el control de dispositivos cardiacos

Hospital General de La Palma

En el ensayo, que ha demostrado la seguridad de la monitorización remota de forma exclusiva, de los marcapasos y desfibriladores, han participado 23 pacientes del hospital palmero

El Hospital General de La Palma ha participado en el ensayo clínico RM-Alone con el que se ha estudiado y probado la seguridad y eficiencia de un protocolo simplificado de vigilancia de marcapasos y desfibriladores basado únicamente en la monitorización remota, así como los efectos positivos de este control en la carga de trabajo del personal sanitario al disminuirse las visitas de los pacientes al hospital.

La médica intensivista de la Unidad de Vigilancia Intensiva (UVI), Raquel Ortiz, ha sido la encargada de coordinar el estudio en el Hospital palmero, el cual ha incluido a 23 pacientes, todos ellos con marcapasos, de los 445 con los que ha contado el ensayo. En este sentido, de los 16 hospitales participantes, el centro canario ha sido el sexto en número de pacientes.

Características del estudio

Publicado en la revista especializada European Heart Journal y presentado en el Congreso Europeo de Cardiología de Múnich, el estudio ha estado liderado por la Unidad de Arritmias del Servicio de Cardiología del Hospital Universitario de Burgos y ha recogido datos de 445 pacientes portadores de marcapasos o desfibriladores que han sido evaluados durante dos años, probando la eficacia del sistema de monitorización remota como método de seguimiento de los dispositivos cardiacos implantables, sin la necesidad de realizar seguimientos presenciales de forma regular a los pacientes.

Los participantes en el estudio, tras una visita presencial con su médico a las 12 semanas de la intervención en la que se les implantó el dispositivo cardíaco, fueron asignados a uno de los dos grupos del estudio y monitorizados durante 24 meses.

Así, los participantes del primer grupo solo recibieron la monitorización cardíaca remota, por lo que los seguimientos se hicieron a distancia como seguimientos rutinarios, mientras que el grupo de control recibió la monitorización remota en combinación con los seguimientos presenciales en el hospital cada seis meses.

Resultados

Los resultados del ensayo destacan que la monitorización remota es un sistema eficaz y seguro para detectar a tiempo los eventos adversos cardiovasculares más importantes.

Además, los autores del estudio demostraron que la monitorización domiciliaria es un método eficiente que puede reducir significativamente la carga de trabajo del personal en los hospitales, así como reducir el número de visitas a los centros sanitarios que deben realizar los pacientes para los seguimientos de sus dispositivos implantados.

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