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El Hospital Dr. Negrín acoge una jornada formativa organizada por la ONT sobre la comunicación de malas noticias

El objetivo principal ha sido conocer la importancia de los sentimientos personales, no sólo los de las familias que acaban de perder a un ser querido, sino también los sentimientos de los propios profesionales ante las manifestaciones de duelo de estas familias tras la pérdida de un ser querido

El Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín, centro dependiente de la Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias, ha acogido recientemente una jornada formativa organizada por la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) sobre la comunicación de malas noticias en el ámbito sanitario y comunicación en situaciones de crisis. En esta jornada participaron profesionales de diversos centros hospitalarios de Canarias relacionados con el proceso donación-trasplante y que trabajan en contacto directo con pacientes y sus familiares.

El objetivo principal de esta jornada ha sido conocer la importancia de los sentimientos personales, no sólo los de las familias que acaban de perder a un ser querido, sino también los sentimientos de los propios profesionales ante las manifestaciones de duelo de estas familias tras la pérdida de un ser querido.

Con esta iniciativa, impartida por profesionales del equipo de coordinación de la Organización Nacional de Trasplantes, se cubre una laguna de formación en el ámbito de las relaciones interpersonales con el usuario en situación de crisis emocional. Además, hay que tener en cuenta que el proceso donación-trasplante se encuentra inmerso en el proceso de comunicación de la peor de las noticias: la muerte de un ser querido. Un proceso de comunicación eficaz propicia el ambiente adecuado en el que se ha de plantear la donación.

Otra de las finalidades del curso, que tiene una duración de nueve horas, ha sido conocer el proceso de duelo y sobre todo las formas en las que los profesionales sanitarios puedan sentirse más eficaces, teniendo en cuenta siempre dos objetivos fundamentales cuando se va a comunicar una mala noticia, como son, establecer la relación de ayuda con las familias que inician el duelo y disminuir la tensión que provoca el contacto con las familias de pacientes críticos.

Por otro lado, tal y como se dio a conocer en la jornada formativa, también se añade un tercer objetivo en el caso de que se trate de una familia donante: facilitar la donación a través de una intervención eficaz. La ONT organiza alrededor de 40 cursos anualmente en todas las comunidades autónomas, lo que supone la formación de alrededor de 800 profesionales.

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Sanidad y la ONT promocionan la donación de médula ósea en La Noche en Blanco de La Laguna

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El SCS instalará un stand informativo en la Plaza de la Concepción de La Laguna para visibilizar la campaña ‘Un match x la vida’ que persigue incrementar el número de donantes en España

La Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias promocionará mañana sábado, 16 de noviembre, la donación de médula con la puesta en marcha de la campaña “Un match x una vida”, una iniciativa conjunta de la ONT y de la Fundación Josep Carreras en la que participan las comunidades autónomas. En Canarias, hay registrados 12.617 donantes de médula ósea, de los que 1.334 se hicieron donantes en 2018; año en el que se hicieron efectivas tres donaciones de médulas de residentes en las Islas.

El stand de la campaña que estará ubicado la Plaza de la Concepción de San Cristóbal de La Laguna durante la celebración de La Noche en Blanco, está diseñado para atraer la atención de los donantes potenciales más jóvenes, de entre 18 y 40 años, especialmente varones, y alcanzar un mínimo de 500.000 donantes en el año 2022, en línea con los objetivos del Plan Nacional de Médula ósea. El servicio de Coordinación de Trasplantes del SCS atenderá a los ciudadanos que acudan al stand entre las 11 y las 14.00 y entre las 16 y las 19.00 horas.

El lema elegido -‘Un match x una vida’- parte de una analogía sobre el uso de aplicaciones para buscar pareja y las dificultades para encontrar la adecuada. Como se explica en la información que se facilitará a los interesados, la probabilidad de hallar un donante de médula no familiar compatible en todo el mundo es de 1 entre 4.000.

La campaña también incluye materiales audiovisuales, que se difunden a través de las redes sociales y una página web creada específicamente para la campaña: www.unmatchxunavida.com.

En Redes Sociales la campaña se puede seguir a través de estos enlaces:

INSTAGRAM: https://www.instagram.com/unmatchxunavida/

FACEBOOK: https://www.facebook.com/unmatchxunavida

TWITTER: https://twitter.com/unmatchxporunavida

En la actualidad se tarda unos 30 días en localizar un potencial donante, habiéndose reducido en los últimos 10 años el tiempo medio de búsqueda en un 36% . España cuenta ya con más de 400.000 donantes de médula y a ellos se añaden 65.000 unidades de sangre de cordón umbilical almacenadas.

Asimismo, en el mundo existen 36 millones de donantes de médula ósea. Cuando un equipo médico solicita un donante, el REDMO lo busca por todo el mundo.

Papel de la Fundación Carreras y del REDMO

El REDMO es el único programa oficial en España encargado de la gestión de la base de datos de los donantes voluntarios españoles, datos que se reciben directamente de las Comunidades Autónomas; de la búsqueda de donantes compatibles para los pacientes españoles y de la coordinación del transporte de la médula ósea, sangre periférica o sangre de cordón umbilical desde el lugar de obtención al centro de trasplante.

El REDMO recibe, además, solicitudes de búsqueda de donantes españoles compatibles para pacientes extranjeros cursadas por los Registros de otros países. El Registro de Donantes de Médula Ósea (REDMO) de España fue creado por la Fundación Josep Carreras en 1991 y el pleno desarrollo se alcanzó en 1994, con su integración en la red asistencial pública mediante la firma del primer Acuerdo Marco entre la Fundación Josep Carreras y el Ministerio de Sanidad, a través de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT).

La Fundación Josep Carreras contra la Leucemia nació en 1988 con la intención de encontrar una curación definitiva para esta enfermedad y mejorar la calidad de vida de los pacientes. Sus esfuerzos se centran en tres áreas básicas: la investigación científica, llevada a cabo desde el Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras; la gestión del Registro de Donantes de Médula Ósea (REDMO) de España, y la orientación a los pacientes, a través de un servicio online gratuito de asesoramiento médico, así como alojamiento para aquellos pacientes con recursos económicos limitados que se han de trasladar lejos de su casa para recibir un tratamiento prolongado.

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