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Sanidad garantiza a los pacientes de Fibrosis Quística en las islas el acceso a los medicamentos prescritos

El Servicio Canario de la Salud, de manera conjunta con los hospitales, está pautando el tránsito en los tratamientos tras la inclusión de Orkambi, Symkevi y Kalydeco en la cartera básica del Sistema Nacional de Salud

La Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias continuará garantizando el acceso a los pacientes de Fibrosis Quística del Archipiélago el acceso al Orkambi y al Symkevi, medicamentos prescritos para esta patología y que forman parte de la cartera del Sistema Nacional de Salud (SNS), como ha venido produciéndose en nuestra Comunidad Autónoma de manera ininterrumpida durante el pasado año.

Así, el pasado 1 de noviembre fue aprobada la inclusión en esa cartera básica nacional del Orkambi 100 Mg/ 125 Mg, el Symkevi 100 Mg /150 Mg y el Kalydeco 150 Mg para el tratamiento de los pacientes afectados de Fibrosis Quística. En dicha resolución también se decidió mantener la no financiación del Orkambi 200 Mg / 125 Mg para esta patología.

En los últimos años se ha venido realizando un esfuerzo importante por parte de la Dirección General de Farmacia del Ministerio y sus diferentes secciones del SNS en la homogeneización de las prestaciones y criterios de uso de los medicamentos por las diferentes Comunidades Autónomas. Con esa finalidad se ha elaborado la base de datos Valtermed, que establece protocolos de uso consensuados de medicamentos de alto impacto y de seguimiento de resultados de los tratamientos iniciados por todas las Comunidades.

Por ello, y dada la situación actual en Canarias, el Servicio Canario de la Salud ha instado los hospitales a llevar a cabo la adaptación de los tratamientos Orkambi 200 / 125 Mg a Symbeki 100 /150 Mg + Kalydeco 150 Mg de una manera eficaz y ágil, manteniendo una permanente comunicación con los servicios de Farmacia, Neumología, Pediatría y Direcciones Médicas de los diferentes hospitales implicados en las agendas de los pacientes de Fibrosis Quística para que sean citados y reciban los tratamientos más eficaces. De hecho, Canarias ya ha venido suministrando el Orkambi de forma permanente a todos los afectados por esta patología con anterioridad a su inclusión en la cartera de medicamentos del SNS, con la excepción de circunstancias puntuales que han obedecido a causas meramente logísticas.

De esta forma, el Servicio Canario de la Salud ha continuado adquiriendo los medicamentos, independientemente de la aprobación de su financiación por parte del Ministerio de Sanidad, y gestionando el tránsito de un tratamiento a otro, asegurando su suministro a los pacientes.

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Los pacientes canarios pueden retirar sus medicamentos en las farmacias españolas con la receta electrónica

Consejería de Sanidad

El Servicio Canario de la Salud pilotó, en 2015, junto con el de Extremadura la puesta en marcha de la receta electrónica interoperable

Con la incorporación de Madrid al proyecto de Receta Electrónica Interoperable del Sistema Nacional de Salud se da por finalizada la implantación de la interoperabilidad. El Servicio Canario de la Salud junto con el de Extremadura pusieron en marcha en 2015 el proyecto piloto de la receta electrónica interoperable del Sistema Nacional de Salud, coordinado por el Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social.

La receta electrónica interoperable permite a los pacientes obtener sus medicamentos en cualquier oficina de farmacia de otra Comunidad Autónoma distinta a la de su residencia por medios electrónicos, presentando su tarjeta sanitaria.

Desde el año 2015 hasta febrero de 2019, se han beneficiado 15.429 pacientes procedentes de otras Comunidades Autónomas en su estancia en Canarias, dispensándose en las oficinas de farmacia de nuestra comunidad autónoma un total de  79.353 recetas electrónicas interoperables.

Desde el pasado 13 de marzo, y tras realizarse las últimas pruebas con Canarias, el Ministerio procedió a la certificación de la Comunidad de Madrid en Receta Electrónica del Sistema Nacional de Salud, la última CCAA en sumarse al proyecto. De esta forma, la receta electrónica interoperable, que se inició con Canarias y Extremadura, se extiende a toda España tras hacerse las últimas pruebas entre Canarias y Madrid.

Con la incorporación de Madrid, se da por finalizada la implantación de la interoperabilidad de la receta electrónica en el SNS. El siguiente paso es la interoperabilidad con Europa.

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Baltar pide al Ministerio de Sanidad medidas concretas para paliar el déficit de especialistas

Participantes en el Consejo Interterritorial del SNS

El consejero de Sanidad participó hoy en la reunión del Consejo Interterritorial del SNS en el que se debatió nuevamente este tema

El consejero de Sanidad del Gobierno de Canarias, José Manuel Baltar, participó esta mañana en la reunión del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud que tuvo lugar en la sede del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social en Madrid. Baltar reiteró en la sesión de hoy la exigencia de que se avance definitivamente y con urgencia en las medidas a adoptar para evitar el déficit de especialistas. 

Según dijo, se nos ha presentado hoy un estudio sobre la estimación de la oferta y demanda de especialistas hasta 2030, pero que sólo es un instrumento más que no aporta soluciones inmediatas. En este sentido, agregó que se había venido trabajando en los grupos creados al efecto en un Registro de Profesionales que no se nos ha aclarado qué previsión hay al respecto. “Soy consciente de que es un problema que no tiene soluciones simples pero hay que poner el máximo interés entre todos para encontrar soluciones también a corto plazo”, señaló.

En cuanto a las plazas acreditadas para formación, Baltar recordó que en 2018 se acreditaron para Canarias un total de 22 plazas, de las cuales nueve fueron de MIR y 13 de EIR. Todas estas plazas se corresponden a solicitudes tramitadas desde el año 2014 y entrarán en la convocatoria que se realice en 2020.

Además, el consejero anunció que Canarias solicitará en mayo de este año un total de 15 plazas, de las que ocho serán de médicos especialistas en medicina familiar y comunitaria.

El consejero de Sanidad destacó que este tema y el de que se revise el sistema de financiación, que el Ministerio ha dejado en suspenso, son claves  para la sanidad en Canarias, limitada por la insularidad y la doble insularidad en el caso de las áreas de salud no capitalinas. Según dijo hay que tener en cuenta la diversidad de las regiones porque hay indicadores que presentan una gran desigualdad entre CC AA y que es preciso abordar en pro de la equidad del sistema nacional de salud.

Programa de Educación Sanitaria en Medicamentos

Además, José Manuel Baltar discrepó sobre el método propuesto para implantar el Programa de Educación Sanitaria de Medicamentos que el Ministerio pretende desarrollar a través de la Escuela Nacional de Salud. En este punto, el consejero expuso que no tiene sentido que contando la mayoría de las CC AA con redes de escuelas como la Escuela de Pacientes puesta en marcha en Canarias el año pasado, se recurra a la Escuela Nacional de Sanidad.

En este sentido, precisó que las Escuelas de Pacientes ya trabajan con los ciudadanos de forma cercana y conforme a la realidad de cada CC AA. Según dijo, sería el momento de poner en valor la red de escuelas, “no parece lógico que se diseñe otro método cuando el que tenemos funciona y cuenta con el reconocimiento de los pacientes. Sería, en todo caso, el momento oportuno de que el Ministerio impulse una formación virtual conjunta para toda la red de escuelas y, sin embargo, se va a desaprovechar la oportunidad”.

Centro de referencia para los CAR-T

Baltar reiteró su propuesta para que Canarias pueda convertirse en centro de referencia para  el desarrollo del Plan Estratégico de Terapias Avanzadas relativo a los medicamentos CAR-T, ya que el Archipiélago reúne los criterios y estándares de calidad y de seguridad asistencial que exige el modelo organizativo que propone el Plan y que debe garantizar un acceso seguro, eficiente y equitativo a estas terapias de alto impacto económico y sanitario aunque no exentas de riesgo para el paciente.

Los medicamentos CAR-T aprobados por la Agencia Europea del Medicamento hasta este momento se dirigen a tratar la leucemia linfoblástica aguda de células B refractaria en recaída post-trasplante o en segunda o posterior recaída en pacientes pediátricos y adultos jóvenes así como el linfoma B difuso de célula grande en recaída o refractario tras dos o más líneas de tratamiento sistémico en pacientes adultos.

Audio | Baltar, sobre el Consejo Interterritorial del SNS

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